健永總裁郭富鳳（中）今日宣布旗下前列腺藥MCS-2 三期解盲成功。記者黃文奇／攝影
健永生技（6453）今晨公布，旗下前列腺藥MCS-2三期解盲成功。健永宣布，公司研發的植物新藥MCS-2 ( 計畫名稱 )，在台灣執行的治療男性前列腺肥大所引發的症狀之第三期臨床試驗，達到主要療效指標之解盲結果，預計最快明年在台取證。
健永的植物新藥MCS-2於2009年取得美國FDA與台灣TFDA核准，正式進入第三期臨床試驗，同時在美國及台灣，分別針對多個不同種族及華人族群，進行四個第三期臨床試驗，這次解盲的是台灣的部分。
健永總裁郭富鳳今天率領經營團隊，於櫃買中心召開重大訊息記者會，宣布MCS-2台灣臨床三期解盲結果。郭總富鳳示，第三期臨床試驗自2010年開始收案，於2014年收案完成。此次公布的台灣第三期臨床試驗解盲結果，主要療效指標達到統計的顯著差異，顯現效果及安全性。
郭富鳳指出，健永開發的MCS-2是全球唯一用於治療前列腺肥大的植物新藥，可以作為第一線用藥。其最大的優點，在於不但能有效緩解排尿症狀，更重要的是，至目前為止，尚無任何因服用該植物新藥而產生的嚴重不良反應。與其他藥物相較，健永的MCS-2為目前最安全的BPH（前列腺肥大）藥物，能讓患者更輕易接受治療。
內部表示，由於此次第三期臨床試驗，同時經美國 FDA及台灣TFDA核准，在台灣部份解盲成功後，將有助於國際授權，預計日本、柬埔寨、北美、歐洲、亞洲等國家的授權金將陸續入袋，接下來也將陸續在韓國、中國大陸進行第三期臨床試驗，正式啟動中國大陸及韓國的新藥市場佈局。
【記者黃淑惠╱即時報導】
健永生技 (6453) 研發的植物新藥MCS-2 ( 計畫名稱 )，同時取得台灣衛福部食藥署（TFDA）及美國FDA核准執行植物新藥第三期臨床試驗，已於今（24）日完成台灣資料的解盲。根據台灣主要療效指標之解盲結果，指出MCS-2能有效改善男性良性前列腺肥大所引發之下尿路症狀，健永生技將儘快向TFDA申請藥證。
健永生技郭富鳳總裁表示：健永的植物新藥MCS-2於2009年取得美國FDA與台灣TFDA核准，正式進入第三期臨床試驗，同時在美國及台灣，分別針對多個不同種族及華人族群，進行四個第三期臨床試驗，這次解盲的是台灣的部分。
郭總裁表示，第三期臨床試驗自2010年開始收案，於2014年收案完成。此次公布的台灣第三期臨床試驗解盲結果，指出主要療效指標達到統計的顯著差異，顯現卓越的效果及安全性。