俄羅斯聲稱，其搶下先機核准的全球第一支新冠病毒疫苗很快會在40000人身上進行試驗，以測試其可靠性。

這款名為衛星五號（Sputnik V）疫苗本月初獲得俄羅斯國內監管部門批准後，被莫斯科當局譽為安全有效。預定9月開始全面生產。
然而，多名衛生專家和政府官員對這支疫苗表達憂慮，理由是批准速度過快且數據付之闕如。Sputnik V在俄羅斯境內僅進行為期兩個月的小規模人體試驗，結果尚未公開。

開發俄羅斯疫苗的是加馬利亞流行病學和微生物學研究院（Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology），該所科學工作部門副主任Denis Logunov星期四在線上簡報中表示：「所謂的有條件註冊證書意味我們有必要進行額外的擴大臨床試驗。目前，我們已經同意測試40000名參與者。其目的不在於研究疫苗的免疫原性和安全性，那已不證自明，但我們必須評估這支疫苗的流行病效力。」

同日，嬌生公司（Johnson & Johnson ）證實，計劃在9月開始最大規模的後期試驗，測試一種潛在的新冠病毒疫苗。

根據強生發言人和ClinicalTrials.gov，第三階段試驗將在美國和其他國家將近180個地點、招募多達60000名年滿18歲的健康人士進行。

他們將基於隨機選擇的原則接受疫苗接種或安慰劑，以確定疫苗是否安全有效。研究人員將追踪這些試驗對象超過兩年。

根據約翰霍普金斯大學（Johns Hopkins University）彙編的數據，嬌生是競爭開發潛在新冠病毒疫苗的數家公司之一，新冠病毒在全球已感染超過2240萬人，至少788500人因此亡故。

世界衛生組織的數據顯示，截至周四，全球研發的疫苗逾160多種，其中至少30種已進入臨床試驗。