中裕愛滋新藥以合作取代授權，最快2016上市，搶120億美元商機
中裕新藥( 4147 )以合作取代授權，將在臨床與國際大廠合作，讓愛滋新藥成為台灣開發的新藥，最快2016年上市，搶攻全球120億美元愛滋新藥商機。至於掛牌上櫃時程，考量興櫃成交量不小，且仍處虧損階段，目前不急著上櫃，規劃等虧損縮小才掛牌。
總經理張念原表示，TMB-355皮下注射新劑型，預計明年一月在美國市場進入Phase1/2(1/2期臨床試驗)；台灣市場預計10月向TFDA申臨床試驗審查(IND)，明年第一季進入Phase1/2。以此時程來看，2014年就能進入Phase3，推估2-3年完成，最快2016年的下半年就會上市。
過去25年，全球共推出約30種愛滋病藥物，目前全球愛滋藥物年銷售額約120億美元，2018年將成長至180億美元，美國市場占比約7成約130萬人，歐洲75萬人，中國大陸愛滋病人數迅速攀升，目前官方數字為85萬人，外界多推估超過一百萬人。美國後期患者約3-5萬人，每年藥價支出約3萬美元。
中裕在生產已委託中國的無錫藥明康得代工，臨床則傾向與國際藥廠合作，由國際藥廠支付臨床費用，中裕負責量產。看好中國市場成長，中裕中裕年底前將在中國設立子公司，進行TMB 355的臨床，預估2014年進入Phase IIB。張念原表示，TMB 355已獲兩岸新藥合作遴選標的，即使兩岸新藥合作進度太慢，那麼TMB 355也會在大陸申請新藥上市。
至於以合作取代授權，張念原表示，TMB 355原由Genentech授權而來，研發過程也有一些技術授權，如果此時授權國際大廠，必須與原授權廠分享權利，且可能重啟談判機制，中裕股東利益將遭稀釋。採合作方式可降低利益的分割，且可讓TMB 355成為台灣開發的新藥，此對股東最有利。