2016-05-20 〔記者陳永吉／台北報導〕
浩鼎（4174）昨天盤前公布6月4日將發表於ASCO之乳癌治療性疫苗OBI-822論文摘要，其中50%實驗組患者，對OBI-822產生Globo H特異IgG抗體，來對抗癌細胞，而這些產生免疫反應的患者，若與對照組比較，產生明顯療效，激勵浩鼎股價昨天跳空漲停開出，但外資賣壓出籠，終場僅上漲5.3%，收在475元。
浩鼎2月解盲時，無惡化存活期（PFS）及總存活期（OS）的期中分析都未達統計的顯著差異，根據浩鼎昨天公告的內容顯示，PFS其p值為0.77，OS的期中分析也未達顯著差異p值為0.29，由於p值小於0.05才有統計學上差異，顯示臨床結果不如預期，才演變出日前風波，不過，從昨天公布的數據來看，若撇開沒產生免疫反應的50%病患，事實上OBI-822的臨床結果是相當成功的。
從浩鼎公布的臨床結果顯示，有50%的實驗組患者，對OBI-822產生Globo H特異IgG抗體，這些產生免疫反應的患者，若與對照組比較，則出現PFS其p值為0.029；OS其p值為0.04，表示效果相當顯著。
另外，產生免疫反應的患者，和無免疫反應患者比較，則PFS其p〈0.0001；OS其p=0.025，數據更佳。浩鼎表示，這2個結果顯示，產生免疫反應患者的PFS和OS都有顯著改善。
浩鼎指出，雖然本次臨床試驗PFS未達到統計顯著差異，然而，對有產生免疫反應患者的PFS和OS均有顯著改善。未來將使用這些次族群分析數據，設計明確的3期臨床試驗。
法人則表示，由於50%乳癌末期病患產生免疫反應，未來只要3期臨床前篩選病人先進行免疫產生與否的篩檢，3期臨床試驗成功的機率極高，且50%的病患產生免疫反應，相較現在市場上的治療末期乳癌的賀癌平，適用病患高出1倍，就看6月4日發布詳細數據後，國際大廠買不買帳了。