中裕(4147)愛滋病新藥TMB-355三期臨床試驗已達到收案目標，由於此一臨床試驗設計是open label並非雙盲測試，故無需解盲過程，有關主要評估指標(primary endpoint)結果，預計約在5月20日前後可知曉相關資訊。
中裕愛滋病新藥TMB-355三期臨床試驗預計25周後將結束相關治療，完成時間將會落在今年10月底至11月初附近。中裕推測美國FDA核准藥證時間點將會在106年第一季左右，但是，中裕也指出是否可以拿到藥證及實際核准時間視美國FDA核准與否。
TMB-355皮下肌肉注射劑型，屬於單株抗體蛋白質藥，目前為臨床一/二期，以治療為用途，與靜脈注射劑型相較，用藥方式更加便利。TMB-355靜脈注射劑型在2015年7月進入臨床三期，主要用途為多重抗藥性病人補救療法，具備新穎作用機制的抗愛滋病生物制劑，具孤兒藥及突破性治療資格認定。
中裕表示，截止至美國時間105年4月27日，愛滋病新藥TMB-355三期臨床試驗(study 301)美國地區實際收案人數為36名，台灣地區收案人數4名，將來給美國FDA送件人數共40人，達到且超過美國FDA的要求。美國FDA要求在美國收案數為30人以上，台灣地區以多國多中心方式同步進行臨床試驗，預計在台灣收案人數需達總人數1/10。