FDA放行 輝瑞疫苗最快14日開打
工商時報 蕭麗君 2020.12.12
新冠肺炎疫苗示意圖。圖／美聯社


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美國食品藥物管理局（FDA）11日已批准輝瑞與BioNTech的新冠疫苗緊急使用授權，第一批接種行動預計周一將展開。此舉有望讓在美國奪走近30萬條性命的疫情進入轉捩點。

FDA首席科學家辛頓（Denise Hinton）在11日致給輝瑞的信函中指出，已批准該公司疫苗的緊急使用授權。然而在獲得FDA批准後，首批290萬劑疫苗將在24個小時運送到全美各地，預料最快周一（14日）就可施打。其中醫護人員與在養老院的年長者將是優先接種疫苗的族群。
鑒於莫德納疫苗也可望在本周獲得FDA放行，美國政府計畫加速未來數月的疫苗施打腳步。美國疾病管制預防中心（CDC）顧問小組12日召開集會，將對孕婦與16歲青少年是否不用接種提出建議。目前輝瑞疫苗接種年齡限於至少16歲以上的民眾。
FDA輝瑞新冠疫苗