智擎（4162）雙喜臨門，胰臟癌新藥MM-398繼取得台灣藥證後，又奪下美國藥證，最快今年底還有機會取得歐、亞國家開發里程授權金3，500萬美元，全年EPS從6元起跳，未來3年還有1.3億美元銷售里程授權金可供入帳。
但受到Merrimack周四（22日）股價重挫12.99％、收8.71美元影響，智擎昨天股價開高走低，幾乎以最低點做收；以收盤價229元來看，昨天有約1萬張套牢量。
智擎與授權夥伴Merrimack的胰臟癌新藥Onivyde（MM-398）並用5-FU/LV療法，周四獲台灣食藥署（TFDA）核發全球第一張新藥證後，當晚旋即獲美國食品藥物管理局（FDA）授予Onyvide藥證，成為全球第一個胰臟癌後線用藥。
智擎表示，Onivyde在取得台灣藥證後，將自行布建銷售通路，預計明年第1季新藥上市。因Onivyde專利期可達2026年，未來10年在歐、亞（台灣除外）等地區銷售，智擎還可依比例抽取銷售權利金，而未來權利金對業績的貢獻將遠遠超過授權金。
工銀投顧資深經理廖昌亮指出，智擎今年上半年已認列來自Merrimack的1，600萬美元開發里程授權金，貢獻上半年EPS達3.84元，Onivyde在取得美、台藥證後，Merrimack歐、亞合作夥伴Baxalta（由Baxter分拆出來的公司）預估將於今年12月執行MM-398在亞洲地區送件申請新藥上市。
因美國與歐洲對於同一新藥審查通常具有一致性，在未來1～2個月內，Baxalta亦有機會取得歐洲新藥藥證，智擎也有機會認列2，500萬美元開發里程授權金。
智擎最快今年底可獲得亞洲區1，000萬美元開發里程授權金，全年EPS上看6元，若順利取得歐洲新藥藥證，全年EPS可上看12.9元。另外，Onivyde在取得亞、歐洲區藥證後，智擎還可在2016～2018年認列1.3億美元銷售里程授權金。
不過，廖昌亮指出，FDA在通過Onivyde新藥證之際，亦同步在標籤上給予警告標語，表明Onyvide的副作用會有嚴重的嗜中性白血球低下（指免疫力下降）及腹瀉，導致Merrimack周四股價重挫12.99％，並拖累昨天智擎股價表現。
廖昌亮認為，智擎股價短線恐將進入多空交戰，需等訊息及籌碼面沉澱下來，12月授權金若能認列，股價將有機會向上反映。