安成藥(4180)第一季以200萬美元買下Perrigo旗下3個產品，4月開始銷售，並將先前由Par負責銷售的治療過動症藥GFC拿回，第二季下旬將以TWi品牌重新上市，將抵銷代工營收的下滑，今年營收應可維持正成長。不過，外界看好第二季取得藥證的帶狀泡疹神經痛藥、高血壓藥，因美國FDA近日要求補件，恐延後至明年才有機會貢獻。
安成藥第一季合併營收1.72億元，年減6%，主要是CMO代工業務受客戶業績減少影響，毛利率41%，研發支出1.66億元，營業虧損1.56億元，業外方面因認列帳上未實現匯損2.4億元，影響稅前每股盈餘近2元，致稅後虧損3.86億元，每股虧損2.93元。
為強化產品組合，安成藥透過自行開發及策略合作雙管旗下，擴大產品組合，今年以取得4張藥證為目標，迄今已提出三張ANDA藥證申請，亦積極尋求外部策略合作機會，已攜手益得生技切入定量噴霧吸入技術平台，第一季更以200萬美元買下Perrigo旗下3個產品，4月開始銷售。
安成藥指出，新買下的3個產品，未來至少可達到其先前的美國銷售額約200萬美元，現階段先上市一項產品，剩餘2項產品產會評估市場競爭情況再決定。另外，先前透過Par銷售的自有藥證GFC，將在第二季下旬以TWi品牌重新上市，為既有產品最具成長潛力的品項。
自有產品業績去年成長70%，代工占比從40%降至30%，今年第一季因代工客戶銷售下滑，更降至5%，但預估後續還會回升，但今年營收貢獻將低於去年。不過，新買下的產品，及既有品項銷售成長，安成藥認為，今年營收仍會優於去年。
安成藥現有13項產品在美國FDA審查中，可說居台灣藥廠之冠，不過，取得藥證時程還要看美國FDA的審查時程。原本預期今年第二季取得藥證的抗狀泡疹神經痛Lidoderm，近期接獲美國FDA通知要求補做試驗，還要和臨床試驗單位討論，順利的話，明年中將獲得FDA回覆。高血壓與心絞痛Cardizem也在近期被FDA通知補件，預計6月底回覆，預計今年底、明年底得到回覆。此兩項產品最快可能明年才會對業績有貢獻。