創源搶搭新藥開發商機！美國聯邦法規加持 PMC潛在商機5億元
1103496鉅亨網記者胡薏文 台北2013-04-11 21:05:54
訊聯集團(1784-TW)旗下創源生技(6140-TW)，致力於基因檢測與科學資訊，鎖定新藥開發商機，透過先進新藥開發專業軟體、藥物開發用資料庫及電子實驗記錄簿等，可協助藥廠提升新藥研發效率，經過2、3年的努力，終於正式繳出第1張成績單，獲得台灣神隆(1789-TW)導入，創源評估，由於美國聯邦法規FDA要求藥廠必須符合「電子簽章」等要求，台灣只要是有意申請FDA藥證廠商，都有需求，潛在商機約5億元！
創源生技執行長蔡政憲表示，目前此一系統約有20家藥廠正在試用，而以單套系統至少新台幣500萬元起估算，這部分商機即可達1-2億元，而創源第2階段目標，則是擴及台灣200家中小型藥廠，如有60家採用，光是國內藥廠的潛在商機即有5億元。
蔡政憲透露，此一PMC系統，其實不僅適用於生技醫藥產業，電子業也可採用，但創源當初的構想，即是盼能協助藥廠在新藥研發方面，能夠縮短時間，並減少「嘗試錯誤」，提升開發效率，因此鎖定新藥開發商機，前2、3年的確吃足苦頭，不過在美國聯邦法規的電子化以及電子簽章等要求下，反而成為PMC系統客戶開發上的助力！
創源隨PMC系統獲得神隆導入後，信心大增，將先以台灣藥廠為後續推動方向，盼能帶動國內製藥業研發升級與轉型，未來也不排除協助大陸或亞洲客戶導入。
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資料來源：鉅亨網