智擎新藥，最慢2016年取得美歐亞藥證
2015/01/02 15:46 時報資訊
【時報-台北電】智擎 （4162） 受惠與策略夥伴Merrimack開發胰臟癌新藥MM-398藥證進度報喜！
該新藥取得美國FDA快速審查資格，預計2015年4月底以前申請藥證，最慢2016年將分別取得美歐亞藥證，該公司將進入高獲利期。
將可望享受到藥品上市里程金和銷售分潤金的智擎，當初與Merrimack和Baxter（二次授權）合約規定，智擎的主要授權分潤區域為歐亞市場，MM-398向FDA申請藥證時，智擎將可再認列500萬美元里程金，該金額預計2015年上半年可望認列。
而未來取得歐亞藥證時，則可認列7千萬美元的階段里程金，另外1.3億美元的里程金則視銷售金額而定。
就進度來看，MM-398最慢2016年應該就可全面拿到美歐亞藥證，並開始銷售，以目前MM-398合計的授權金為2億6650萬美元來看，由於胰臟癌目前尚無藥可醫，因此，MM-398市場極具潛力。
智擎是在2011年5月以2.2億美元將MM-398授權Merri mack，2014年Merrimack再將歐亞市場再授權Baxter，智擎也為此多增加4，450萬美元授權金，分階段入帳。 (新聞來源：工商時報─記者杜蕙蓉╱綜合報導)