人類 發達集團董事長
來源:哈拉閒聊   發佈於 2026-09-23 13:36

國產新藥大利多 衛福部縮短審查時間 這檔5天大漲70%

經濟日報|2026.09.23 12:53
政府鼓勵新藥發展,衛福部長石崇良表示,將加速臨床試驗程序,讓國產新藥上市審查時間縮短至100天。新藥股表現強勁,其中興櫃的TLC-KY(7924)盤中大漲接近兩成,短短五天股價至今日最高點已大漲7成,安成生技(6610)大漲28%,台新藥(6838)、浩鼎(4174)攻漲停,仁新*(6696)漲逾7%。
過往台灣國產新藥上市審查動輒耗時一年以上,衛福部食藥署為鼓勵國內新藥研發製造,審查將與健保收載採取平行審查,不必等到取得藥證後才開始進行健保相關程序,目標讓國產新藥上市審查時間縮短至100天。
國內業者指出,美國、歐盟及日本新藥上市審查通常要十個月以上,快速審查也要六個月,台灣縮短至100天,比歐美日等地還快。
新藥股今日群起大漲,以TLC-KY表現最為強勢,一度大漲至489元,漲幅兩成。TLC-KY前身為台灣微脂體,旗下非鴉片類術後長效止痛新藥 TLC590的三期樞紐臨床試驗,即將進入資料鎖定、分析及解盲階段。
執行長葉志鴻表示,美國三期樞紐試驗已完成304名接受拇趾外翻矯正手術受試者的全部追蹤,期將完成資料鎖定及統計分析,並公布解盲結果,若解盲結果符合預期,將加速推進全球策略夥伴合作及市場布局。
TLC590定位為非鴉片類術後長效止痛新藥,採用羅哌卡因(Ropivacaine)為有效成分。既有的臨床數據顯示,單次局部給藥即可提供長達 168 小時的止痛效果,遠超越當前市面上之類似產品,同時相較於布比卡因,具備更佳的心血管與中樞神經系統安全性。
根據世界衛生組織(WHO)估計,全球每年執行超過 3億例外科手術,其中逾 80% 的患者必須忍受術後疼痛的困擾,市場對「高效且非成癮性」的止痛療法需求極為強勁。單在美國,每年即有約 4200 萬例手術的潛在應用機會。

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