興櫃：泰宗(4169)治中期肝癌新藥PTX-9908，獲中國一/二期臨床試驗IND核准
2021/01/18 14:05 財訊快報／記者何美如報導

興櫃生技公司泰宗(4169)宣布，新藥PTX-9908取得中國國家藥品監督管理局人體一/二期臨床試驗審查(IND)核准，應用於中期肝癌治療，與肝動脈栓塞術合併使用。

泰宗的肝癌新藥PTX-9908，公告取得中國國家藥品監督管理局人體一/二期臨床試驗審查(IND)核准，與肝動脈栓塞術合併使用，應用於中期肝癌治療。泰宗表示，將依公司規劃研發時程，並於取得執行醫院之人體試驗委員會(IRB)核可後，開始執行臨床試驗，惟實際時程將依審查進度調整。

肝動脈栓塞術是肝癌介入治療最常用的方法之一，主要用於中期肝癌，特別是針對不能手術切除之患者。在台灣，依國民健康署發布之癌症登記年報所載，103-105年間，每年以肝動脈栓塞術治療肝癌之申報數為兩千餘件，在所有肝癌治療申報數中佔比約為25%。

107年，估計大中華區接受過肝動脈栓塞術治療的肝癌患者約有20萬餘名，且該人數估計到了2025年，將以複合年增長率2.73%之趨勢成長到23.8萬(資料來源: WHO Liver cancer fact sheets Cancer Today and Cancer Tomorrow 資料庫)。然而臨床實務上，肝動脈栓塞術雖能達成控制腫瘤生長之目的，但卻也有腫瘤復發率高的缺點待克服。