國內中天生技（4128）集團昨天與全球皮膚醫學大廠利奧製藥簽署異位性皮膚炎、過敏性氣喘新藥FB825合作研發與商業化之全球獨家授權協議，根據協議，利奧製藥將依約支付4000萬美元（約12億台幣）簽約金給中天生技集團，再加上里程碑金合計共約5.3億美元（約159億台幣），另外，藥品若順利上市，還有銷售權利金視銷售金額可分得高額個位數到雙位數的分潤。
中天集團總裁路孔明表示，FB825為全球首創新藥，其獨特藥物機轉能與過敏患者B細胞膜上免疫球蛋白E的CεmX片段結合，進而清除該類導致過敏的B細胞，如此一來可以降低病人體內的發炎介質和免疫球蛋白E值，治療異位性皮膚炎。
根據合約，中天集團旗下的合一生技（4743）將負責於美國執行FB825之異位性皮膚炎2a期臨床試驗，該試驗於今年3月啟動，預計收90位病患，在2021年上半年完成2a期臨床試驗；另外，中天上海公司將於中國執行FB825之過敏性氣喘2a期臨床試驗，計畫收100位病患，規劃在2020年上半年送件申請臨床試驗、於2022年下半年完成試驗，利奧製藥將於這2項2a期臨床試驗後，承擔後續藥物開發之責任。

中天表示，目前第1個被核准上市的異位性皮膚炎生物藥，為法國大藥廠賽諾菲所開發的新藥Dupixent，在上市的第3年（2019年）全球銷售額達21億歐元（約690億台幣），賽諾菲新任CEO表示，該藥物的銷售峰值上看100億歐元。

路孔明表示，4000萬美元的簽約金將分2次入帳，一次是簽約後30天內、一次是今年底，而剩下的里程碑金，則陸續依臨床試驗進度收取，直到藥品上市為止。所有的授權金，由合一取得84%、中天上海取得16%。