印度今年7月實施商品服務稅（GST）後，導致許多昂貴罕見疾病藥品價格上漲達12%，恐因此讓印度罕見疾病患者陷入困境。
《印度時報》報導，罕見疾病藥品又稱作「孤兒藥」，用於治療骨髓移植、典型何杰金氏淋巴瘤、克隆氏症、黑色素瘤等。罕病患者可能一輩子都得依靠藥物，負擔額外「孤兒藥」費用多達千萬盧比，但現在更昂貴了。
今年7月開始，印度政府加收原本毋須繳交的12%「孤兒藥」商品服務稅。雖然未有具體稅金細節，估計罕疾藥市場規模高達5至6億盧比不等（約台幣2至3億元），包含100種治療遺傳性罕病藥。
根據2011年研究「罕見疾病及失調──南亞研究、資源、知識庫」，印度有7000萬名遺傳罕病患者。為阻止「孤兒藥」受商品服務稅徵收影響價格陡升，印度國內公司多自行吸收增加稅金達2.29%，因此罕病藥國內價格並未大幅上漲。
但仍有罕病患者無法在國內找到所需藥品。根據政府公布準則，罕病患者在申請進口許可證、免除關稅後，可自行購買未獲印度官方批准的進口藥品，供個人使用。但除了要繳交12%商品服務稅外，還要支付至少200歐元（約台幣7200元）到650歐元（約台幣2萬3000元）不等的冷鏈運輸費用。
根據世界衛生組織（WHO）定義，普遍罹病人數等於／少於千分之一，並造成終身疾病和失調時，就可稱為罕病患者。
有專家指出，鑑於罕見疾病發生機率、人數不一定，幾乎不可能估算出全球罕病患者總數。
提供海外罕病藥的進口印度公司「Ikris」的西克里表示：「在大部分情況下，進口藥品數量供不應求。但當病患終身需要服藥時，負擔額外12%費用是很高的。」