基亞生(6547)生物製劑竹北廠今日落成，預計2017年底投產，配合腸病毒EV71、新型流感H7N9疫苗明年底、後年初取證上市，2019年可望開始賺錢；與WHO主導的UCAB中心共同開發的預防嬰幼兒呼吸道融合細胞病毒(RSV)感染的生物相似藥，最快有機會在2019年上市。內部已規劃，今年底送件申請科技事業核准函，明年7月送IPO申請。
基亞生竹北廠今日舉行落成啟用典禮，除副總統陳建仁親臨現場，UCAB主席Han Bosch也是現場關注焦點，UCAB中心由WHO透過資金與技術支持，是全球知名的非營利醫藥研發機構。Han Bosch表示，亞洲合作對象選擇基亞生，是基於可信任、創新研發能力及製造廠三大條件。
基亞生董事長張世忠指出，今年3月荷蘭與UCAB研發中心與基亞、歐洲MABXIENCE、中東SPIMACO及南美洲LIBBS三家國際藥廠簽訂聯盟合約，共同開發預防RSV感染之生物相似藥品，基亞取得台灣及亞洲主要國家權利。該案由UCAB主導臨床試驗，基亞將在2017年取得技術移轉，最快2019～2020藥品就能上市。
從全球市場來看，疫苗市場為寡佔市場，技術資金門檻高，預估2019年市場規模將趨近580億美元，占1/4全球生物藥品市場，新興市場更是推動疫苗市場成長的巨大動力。而生物相似性藥品，對新興國家來說，是獲得更多醫療資源的方式，預期也會在新興市場爆發。
副董事長陳燦堅表示，國際大廠相繼退出疫苗產業，主要是大廠不希望核心技術外流，進行整合，此帶來二個影響，包括大廠只專注在西方等較富裕的國家，非洲、亞洲等窮困地區缺乏疫苗，但也因此讓亞洲市場有更多空間，公司的新廠將更著重在亞洲地區。
企業要求生存，公司的短期策略是先把握國內市場，配合政府滿足需求，發展腸病毒、流感、新型流感疫苗。中期則和世界級的機構，如UCAB合作，拿到技術、市場。最終則是和國際一哥結合，如台積電(2330)當年就是和技術居一哥地位的飛利浦合作。
目前產品Pipeline，進度最快的是腸病毒EV71、新型流感H7N9疫苗，預計今年底進入三期臨床試驗，近期也可能簽訂另一登革熱疫苗授權案，屆時就會直接進入二期，依照時程推估，明年會有2～3個三期的產品，最快明年底、後年初就有機會陸續取得藥證。
新廠預計2017年通過PICS GMP查核，目前規劃產能為腸病毒300萬劑、新型流感1000萬劑、登革熱1000萬劑。配合PICS GMP查核及藥品取得藥證上市，預計2018年開始有營收，2019年有機會開始獲利。另外，基亞生也規劃進行整廠輸出，現與東南亞2個國家及中東在洽談中。
基亞生內部已規劃，今年底送件申請科技事業核准函，明年7月送IPO申請上櫃。