懷特獲台灣首項植物新藥許可證
2010-04-07 工商時報 【記者杜蕙蓉／台北報導】
懷特新藥（4108）10年磨一劍！研發針對減輕癌末病患痛苦的折磨的「懷特血寶PG2」藥品取得台灣第1項獲衛生署審核通過的植物藥新藥許可證。懷特總裁陳寬墀表示，明年上半年「植物新藥精製廠」量產後即可上市，並啟動強勁成長力道。
由於國內每年癌末病患約有5萬人以上，如以10-15％病人接受治療，每一療程以24劑計算，年需求量將達12-18萬劑，參考中國同一產品之售價，每劑（以500mg計算）約1,600元人民幣（近8,000元），台灣新藥售價一般又比中國大陸為高，法人認為，「懷特血寶PG2」每年可貢獻懷特的營收在10-15億元，以毛利率約80％估算，獲利將達8億元以上，EPS貢獻度由6元起跳。
陳寬墀指出，為了因應「懷特血寶PG2」上市需求，「懷特植物藥新藥精製廠」已斥資4億元率先於2009年5月15日開始動工，目前精密設備已空運來台，正安裝、進行試車，每年可量產20至40萬劑，初估明年第一季或第二季間可正式大量投產。
陳寬墀說，懷特目前有懷特血寶、懷特咳寶和懷特骨寶四項植物新藥進入美國FDA二期臨床，其中懷特血寶更發現血小板缺乏症等適應症，進入臨床試驗中。
「懷特血寶PG2」主要是針對癌末病患提供的嶄新治療。