美國食品藥物局（FDA）計劃允許美國人接種第3劑疫苗時，注射與他們最初接種的不同品牌的疫苗。些舉有可能降低嬌生疫苗（Johnson & Johnson）的吸引力，但為醫生和疫苗施打者提供靈活性。

紐約時報引述知情人士報導，政府不會建議哪一種疫苗較優，可能建議第3劑最好能選擇同一種疫苗，但疫苗提供者可酌情提供不同的品牌，州級衛生官員近幾周來一直要求擁有這樣的自由度。

研究人員上周五向FDA的一家專家委員會，提交聯邦政府資助的混合匹配研究的結果，預示FDA可能做出做出上述允許混打的決議。該研究發現，接種嬌生單劑疫苗後再追加莫德納疫苗（Moderna），抗體水準15天內上升到76倍，相較下，如果追加同品牌的嬌生疫苗，抗體水準僅增加到4倍。

美國聯邦監管機構本周的目標是大幅增加有資格接種第3劑的美國民眾人數。FDA預計在周三晚上之前，授權莫德納和嬌生疫苗的追加劑；屆時可能允許混打。該機構上月授權注射輝瑞BNT疫苗第2劑後至少6個月，可追加第3劑。

上周提交給FDA諮詢小組的是美國國家衛生研究院（NIH）進行的研究，顯示嬌生疫苗的接種者混打莫德納疫苗可能受益最多，若混打輝瑞BNT疫苗，抗體水準也比施打嬌生來得高，雖然不及莫德納。