世紀病毒伊波拉（Ebola）透過帶原者的血液或體液傳播，世界衛生組織（WHO）的數據則顯示，感染者的死亡率在25％至90％之間，因此令人聞之色變。不過，美國製藥企業默克公司研發出名為Ervebo的疫苗已通過審核，可望在高風險地區發揮作用。

據《ABC》報導，歐盟委員會（European Commission）授予Ervebo疫苗銷售許可後，WHO也宣布該疫苗通過了預先認證，這意味著它符合WHO所要求的質量、安全性和功效標準。

WHO幹事長譚德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）表示，批准Ervebo疫苗代表居住在高危地區的民眾能夠得到接種，這無疑是歷史性的一步，「5年前，我們沒有針對伊波拉的疫苗也沒有療法，如今有了合格的疫苗和實驗療法，伊波拉現在可以被預防並治癒。」

剛果民主共和國目前爆發了史上第二大伊波拉疫情，自2018年8月以來，已有3000多人驗出陽性反應並有2000餘名患者死亡。該國於去年開始就採用默克疫苗實驗性地為25萬民眾接種，如今該疫苗終於被正式批准。

除了默克以外，嬌生公司也生產了另一種實驗疫苗，預計很快就會在擁有200萬人口的戈馬市投入使用。

(自由時報健康醫療網)