2020-01-19 22:29經濟日報 記者陳書璿／台北報導


浩鼎（4174）昨（19）日公告，接獲美國食品藥物管理局（FDA）來函通知，審核通過研發中Globo H抗體小分子藥物複合體OBI-999的「孤兒藥」資格認定（Orphan Drug Designation），適應症為胃癌。浩鼎表示，OBI-999一期人體臨床試驗預計於一~二年內完成，實際時程將依執行進度調整。
浩鼎指出，研發新藥名稱或代號為Globo H抗體小分子藥物複合體OBI-999，用途為以醣抗原Globo H為標的設計的抗體小分子藥物複合體（Antibody DrugConjugate ADC），用於癌症治療。浩鼎上周五下跌0.5元，收128.5元。