2025-04-30 15:33:52 記者 新聞中心 報導
台灣醫療科技新創公司先勁智能(AHEAD Intelligence)昨(29)日正式與彰濱秀傳癌症醫院、吉泰藥品共同宣布AI輔助診斷的軟體醫材「Cyto-Copilot」開啟商轉，且正式進入美國FDA軟體醫療器材(SaMD)送件流程與pre-A輪募資。

先勁智能表示，Cyto-Copilot能搭配市場主流的流式細胞分析(Flow Cytometry, FCM)設備品牌及試劑，在7秒內完成血液惡性疾病診斷，為目前全球最快速的血液類癌症輔助診斷工具，能有效緩解醫院醫檢人力缺口壓力，也能將癌症精準診斷與用藥等臨床決策時程向前拉近一大步。Cyto-Copilot目前已與全球一線流式細胞儀製造商洽談合作，計劃將AI系統嵌入既有硬體解決方案，擴大醫療生態的市場價值。

秀傳彰化院區癌症醫院院長張正雄說明，雖然流式細胞分析發展成熟，但是國內不少醫院的臨床應用並不完整且受限於人力缺口，使得原本應快速、具備高特異性(區分正常與異常細胞群)且可動態監測(追蹤疾病演變)的檢測，反而成為血液腫瘤疾病診斷與治療的障礙，病患等候報告時間可長達二周，醫院投資流式細胞儀的硬體投資效益未臻理想。

張正雄表示，將流式細胞分析結合人工智能，是當前精準醫學的重要發展方向，AI的數據處理與識別能力不僅可提升流式數據的解讀效率，還能增進臨床應用價值。

先勁智能指出，Cyto-Copilot除了顛覆傳統高度依賴人工、耗時的診斷流程，更透過與台灣及美國的醫療中心合作持續融入真實臨床經驗，更新AI判別模型且可在既有數據庫上進行醫療院所需要的客製，不論醫院使用哪一種流式細胞儀，透過公司數據庫中細胞特徵標註數據，皆能提供結合靶點的數十種至上百種3D維度分析，並導入自動異常警示。

為加速商業化進程，先勁智能已與血液專科專業代理商吉泰藥品簽署AI醫療軟體銷售合作協議，吉泰將負責台灣血液疾病精準診斷市場的推廣與部署，佈局「先勁+秀傳+吉泰」的智慧診斷商業化模組。吉泰藥品董事長黃明義指出，血液疾病的分類多樣且非常複雜，需要迅速正確的診斷，才能確定疾病的治療計畫。Cyto-Copilot已取得多家國內外知名醫學中心數據並已列入國際流式細胞檢測教科書，並開啟AI輔助血液腫瘤精準診斷與後續治療的商業市場。

此外，除了聚焦血癌診斷，先勁智能已規劃將平台擴展至嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)的治療品質控管與早期藥物開發應用。先勁智能執行長王毓棻表示，公司於2022年美國國家標準局(NIST)的Flow Cytometry Standards Consortium，致力於促進細胞治療品管檢測的標準化並共同發表品管準則，讓Cyto-copilot技術能應用在更廣泛的領域。目前，先勁智能正啟動pre-A輪融資，積極接洽全球策略投資人與創投，預計今年底遞交FDA軟體醫材許可證申請，並評估在台灣平行送件的可能性。

(圖片來源：先勁智能)