個股：順藥(6535)缺血性腦中風新藥LT3001，首度登國際重大醫學會發表
2021/10/15 09:05 財訊快報／記者何美如報導

順天醫藥生技(6535)14日宣布，旗下缺血性腦中風重磅新藥LT3001臨床2a試驗之試驗主持人、現為美國田納西大學附屬醫院神經專科教授，同時也是國際知名中風領域臨床研究學者Thomas Devlin醫師，獲邀於2021年世界中風大會（World stroke conference WSC）以口頭發表方式進行簡報，將於會中深度剖析LT3001臨床2a試驗結果及未來應用潛力。

Thomas Devlin醫師表示，LT3001是一個專為缺血性中風設計的創新藥物，根據其臨床2a數據顯示LT3001擁有溶栓與神經保護之雙效功能，不僅更安全，同時也延長病人可接受治療的時間。本次研究結果深具指標性，在高度安全的前提下，LT3001將有機會在中風後24小時內、單獨或結合機械取栓給藥，適用於更廣泛的病人群。我們將展開一系列臨床計畫，並期待能顛覆既有醫療限制，為中風治療史翻開嶄新的一頁。

世界中風大會為全球規模最大、最具權威性的中風及腦血管醫學會議，每年吸引超過2500名科學家及專業醫療從業人員與會，共同探討全球性之中風預防、治療、康復與支持等方面之科學進展、臨床試驗與最新指南，本屆會議將於今年10月28日至29日在線上盛大舉辦。

順藥LT3001於台灣及美國兩地進行多中心、隨機雙盲、單劑量、安慰劑對照之臨床2a期試驗，今年8月已取得正向數據結果。中風後24小時內之缺血性中風病患在接受LT3001的治療後，不會增加其腦出血的風險，且可觀察出改善神經行為與功能性之潛力。

順藥認為，LT3001有機會可以擴充醫療併用選項並適用於更廣泛的病患族群，今年9月已通過美國食品藥物管理局（FDA）審查，進入多劑量給藥、併用器械取栓之二期人體臨床試驗外，也正積極籌備台灣、美國多劑量單獨給予LT3001的臨床2b期試驗，並鎖定無法接受rt-PA藥物治療及機械取栓手術之缺血性中風病患。