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中裕愛滋新藥 臨床效果良好
2009-07-25 工商時報 【杜蕙蓉／台北報導】
中天轉投資的中裕新藥治療愛滋病的TMB-355單株抗體，進入FDA二期後期臨床實驗，在效果良好下，預計明年4至5月即可完成，中裕執行長張念原博士表示，明年將進行的三期臨床計劃不排除與其它大藥廠合作，並規劃明年在興櫃掛牌交易。
研發持續傳捷報的中裕，由於TMB-355治療愛滋病的效益顯著，目前亦向比爾蓋滋基金會申請預防愛滋專案補助，最快在第三季底過關，可望補助的經費達700至800萬美元，這將是國內第一家獲比爾蓋滋經費補助的公司。
中裕的前身是宇昌公司，是96年10月是由現任民進黨主席蔡英文和國發基金、上智生技創投（永豐餘集團）等公司合資成立，今年初蔡英文將股權轉讓給潤泰集團和中天，並改名為中裕，董事長則由路孔明擔任。
張念原表示，中裕目前進行研發的355，是由美國知名生技公司Genentech獨家授權的抗愛滋病藥物，過去愛滋病藥物大都以口服劑為主，由於患者可能有服用其它藥品的習慣，而比較容易出現藥品衝突現象，而355則是靜脈注射，不易有副作用，安全性高。
目前中裕已在美國進行75個愛滋病患者的臨床，近期則與高雄醫院、榮總和台大醫院三家醫院合作，預計要再25個病患，由於二期的臨床需要120個個案，在預期年底即可集滿人數，明年4至5月間即可完成臨床。
張念原表示，355現在進行的臨床是二期的後期，完成後即可進入三期的實驗，對新藥來說，二期後期的臨床最為關鍵，若過關則應可進入成為新藥的門檻，因此，基於經費的考量，計劃明年的三期將與大藥廠合作，且規劃今年辦理6.5億元增資和公開發行，明年第二季上興櫃。
張念原說，除了355外，中裕新投入的「零流感」新藥，目前也進入美國衛生院動物實驗，預期明年即可進入人體實驗。
「零流感」是應用於流行性感冒治療的神經胺酸?抑制劑，此藥物是由中央研究院基因體研究中心的授權，其療效初步研究結果優於克流感，未來將丁對抗禽流感、豬流感等疾病。