2014/01/04 11:11 【時報-台北電】
國光生技 （4142） 宣布今年1月1日已順利完成三價流感疫苗在大陸廣西1200名受試者的臨床試驗接種，並預計今年中可獲大陸藥證，將創下在台研發、生產並取得藥證後進軍大陸市場的首例。此外，隨著大陸H7N9禽流感疫情逐漸擴大，國光H7N9疫苗預計今年3月進行臨床人體試驗。
國光生技看好大陸疫苗市場潛力，並預計今年中可望獲得大陸藥證，下半年即可展開在大陸地區銷售。
公司表示，台灣流感疫苗1年市場需求約290～300萬劑，但國光最多僅能占一半市場約150萬劑；而大陸市場1年需求量高達4，300～4，500萬劑，在取得藥證後，初期出貨量在100萬劑之內，預估3～5年出貨可達300～500萬劑，公司目標3年後拿下大陸10％的市占率。
公司強調，國光生技是第1家不需在大陸設廠即可進行流感疫苗臨床試驗的公司，此舉不但創造了台灣生產疫苗在大陸銷售的首例，更是第1次在大陸當地進行大型人體試驗的先例，如申請流程順利，可望為國光開闢新的市場及營收來源。
此外，隨著大陸H7N9禽流感疫情逐漸擴大，確診個案陸續出現，國光H7N9疫苗預計今年3月進行臨床人體試驗。
國光生技表示，不論未來H7N9流感是否擴大傳染，或是政府防疫主管機關是否採購H7N9疫苗，皆仍會持續完成H7N9疫苗的開發，公司將積極配合衛生福利部政策，必要時可在第一時間進入量產。 (新聞來源：工商時報─記者方明／台北報導)