公開資訊觀測站重大訊息公告(6657)華安-本公司自主開發治療巴金森氏症口服新藥(ENERGI-F705PD)一期臨床試驗達標1.事實發生日:114/07/252.研發新藥名稱或代號:ENERGI-F705PD巴金森氏症口服藥3.用途:治療巴金森氏症4.預計進行之所有研發階段:申請第二期臨床試驗及接續之臨床試驗5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響 新藥研發之重大事件：本公司新藥ENERGI-F705PD巴金森氏症口服藥取得一期臨床 試驗結果，顯示具有良好的安全性與耐受性。(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上 顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施 ：不適用。(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上 著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額並 為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):(1)預計完成時間：實際時程將依執行進度調整，本公司將依法規及臨床進展揭露 相關訊息。(2)預計應負擔之義務：不適用。7.市場現況:根據The Brainy Insights市場調查報告顯示，全球巴金森氏症患者已超過1,000萬人， 且2022年治療巴金森氏症市場規模已達58.7億美元，並預估2030年治療巴金森氏症市場規模可達121.5億美元。8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。: