個股：保瑞(6472)旗下安成藥，大腸激躁症學名藥將在美上市添動能
2022/12/29 10:05 財訊快報／記者何美如報導
保瑞藥業(6472)今(29)日宣布，子公司安成自有學名藥Dicyclomine Hydrochloride Capsule(對照藥品為BENTYL)已獲美國FDA正式核准取得藥證，將正式啟動於美國市場藥品上市之相關準備工作，將挹注明年成長動能。
保瑞表示，Dicyclomine Hydrochloride Capsule用於治療患有大腸激躁症之病患。根據國際醫藥專業統計機構IQVIA之資料，該藥品截至2022年10月止之前12個月於美國地區之銷售金額約為美金2800萬元。目前在美國有其他4個競爭廠商
包括Lannett、Hikma、Teva、Mylan 4家，安成的學名藥預計2023銷售。
大腸激躁症是一種慢性腸胃道功能異常的綜合性疾病，根據統計，約有30%的美國人曾罹患過大腸激躁症，患者通常會有腹部疼痛或是腫脹的現象，也會伴隨便祕、腹瀉、腹部絞痛、尿急、腸道多氣…等徵狀。要解除症狀通常需要六個月甚至更長的時間，並搭配適合的飲食與合適的藥物才能改善。
保瑞集團今年再擴張，7月正式入主伊甸生醫竹北廠後，9月併購安成完成交割躍升全台一條龍式CDMO最大量能，承接台睿生技委託案研發生產口服製劑、旗下景德製藥過美國FDA查廠以及安成多款學名藥陸續取得美國FDA藥證，明年展望正向。併購安成挹注營收三級跳，主要動能就是來自原廠授權學名藥Dexilant貢獻。