健喬信元(4114)旗下因華生技(4172)，今(13)日以每股28元登錄興櫃交易。因華旗下重要
核心技藥物口服傳輸系統(Oral PAS)平台，目前進行FDA一期臨床試驗中的抗癌藥物
GemcitabineHCI口服劑型抗癌新藥，明年3、4月完成一期早期臨床後，規劃海外授權，授
權金上看4000萬美元，明年在授權金持續入帳下，有機會轉盈。
因華成立於2005年，主要股東包括健喬31%、台安創投8%、聯訊創投1%，此次增資也引進
中嘉創投。該公司主要專注於新劑型新藥及利基學名藥的開發。該公司今年前8月營收中
，用於淋巴癌治療的普癌汰貢獻1000萬元，抗感染劑倍特寧貢獻600萬元，另有因睦寧對
外授權金約300萬元，今年年底前還將有MRI顯影劑授權金入帳，今年營收可望有逾3000萬
元水準，虧損可望明顯縮小。
許長山指出，因華的獨家技術在動物實驗階段可提高吸收率至30-89%，目前是全球唯一就
該藥劑型改良者，因而去年8月快速取得FDA核可進入人體一期臨床試驗，近期已正式啟動
，最快明年3、4月完成Phase 1a，進行國外授權，授權金將上看4千萬美元，如果自行完
成至1b後授權，授權金還將拉高至1億美元以上，第二期臨床後更增至1.6億美元。目前已
有包括禮來等多家全球前10大藥廠洽談授權中。
目前因華已取得藥證的產品包括MRI顯影劑嘉多視健、嘉多明；抗感染劑倍特寧；免疫抑
制劑因睦寧；淋巴癌用藥普癌汰等；許長山指出，嘉多明、嘉多視健今年8月已成功授權
美國，年底前簽約金各1000萬元有機會入帳，而雖今年因臨床研發費用較高，恐仍呈虧損
，但最快明年在授權金入帳下，有機會轉盈。