2025-08-19 15:29:38 蕭燕翔 發佈
神隆(1789)今日召開線上法說，經營團隊表示，自有針劑的糖尿病與多發性硬化症產品，期望下半年到明年初能獲美國FDA核可上市，另也期望未來半年到一年能在(月生)(月太)委託研製，取得客戶新案。為響應國內強化在地供應鏈韌性，近兩個月也已遞交抗癌與代謝用藥證申請，期望明年上半年能獲准上市，並納入健保給付。

神隆主管指出，對下半年持樂觀態度，期望營運能穩健推動，在原料藥、針劑與委託研製部分，陸續都會有所進展，其中自有針劑產品部分，去年底已完成美國FDA提問回覆，期望今年下半年能取得許可。糖尿病注射筆第二季也完成回覆工作，目標今年底、明年初成功取證。

在委託研製產品部分，公司認為，除原有小分子藥物的優勢外，今年新增一個腎臟病與癌症的臨床新藥開發的合作，也與(月生)(月太)原料藥與製劑客戶洽談中，期望未來半年到一年能成功取得客戶新案。

而自有原料藥及針劑部分，前者將擴大歐洲、南美、中東在內的非美新客戶，針劑廠則完成調劑擴充後，能提供原料、調劑到充填一站式服務。

外界也關注，國內鼓勵在地藥品供應鏈韌性，是否有具體動作?神隆表示，近一、兩個月已遞交抗癌、糖尿病代謝科藥品的藥證申請，期望明年上半年能獲TFD許可，進軍本土，並爭取進入健保給付，實現將過去國際累積的技術能力留在台灣、守護國人健康。