2025-07-18 16:31:25 記者 新聞中心 報導
台康生技(6589)今(18)日表示，公司股票將於7月21日轉上市。台康生技是台灣少數拓展國際生物相似藥(Biosimialr)開發及生物藥委託開發暨生產(CDMO)服務大廠。近年因全球健保醫藥支出給付失衡，生物相似藥的開發日益迫切及將擴大需求，而公司已累積逾十年「逆向工程技術」且也建置完成具規模及符合國際法規規範的商業化生產廠，目前生產技術能力及產能皆已達到國際水準，CDMO業務營收亦穩定成長。

台康生技指出，公司客戶群涵蓋日本、歐美、及亞洲與台灣。隨著生物相似藥產品陸續上市，同時生物藥開發與上市產品每年呈倍數成長，潛在CDMO業務持續加溫，未來公司獲利也將擴大並穩定成長。

台康生技架構在生物藥品開發及生產技術能力的基礎上強化公司本身在國際上的競爭優勢，其利基點包括擁有自有細胞株CHO-K1，掌握細胞株開發能力、經由具國際經驗的團隊執行製程研究與開發，以及產品分析與製造的技術、同時擁有哺乳動物細胞株開發和微生物細胞醱酵的技術平台、竹北廠完成商業化生產基地具有品質與國際cGMP規範之生產技術能力，提供具競爭力之生產成本與獲利與具備國際臨床申請與藥物上市核准的法規經驗。並與台耀(4746)進行大分子藥物與小分子藥物之ADC策略聯盟。

此外，台康生技首支乳癌生物相似藥產品EG12014(Trastuzumab Biosimilar)已取得兩張藥證，商品名為益康平EIRGASUN，並在台灣上市銷售；第二代乳癌產品EG1206A(Pertuzumab biosimilar)也正進行國際多國多中心臨床三期試驗，同步專注於皮下注射劑型開發，多項皮下注射劑型產品也持續開發中，將成為國際少數具多元技術及生產能力的生物相似藥公司，成長性指日可待。

台康生技表示，2025年至2035年將有超過100個上市生物藥品專利即將過期，因美國及其他國家如日本等醫保資源極需有生物相似藥上市來平衡醫保資源短缺現狀。美國及日本都有在法規或是政策上，積極討論減免臨床縮短開發時間及上市後鼓勵之配套政策。

台康生技進一步表示，現有已上市的生物相似藥不到30個品項，未來政策加持及法規利多，將使已有生物相似藥開發技術、具備產能優勢與有產品上市經驗的公司成為贏家。同時也會帶動CDMO業務，包括轉廠及合作開發機會。此時轉上市將可增加市場能見度、擴大營運規模，達成永續經營發展目標。