新聞專員 發達公司課長
來源:財經刊物   發佈於 2024-10-19 21:00

藥華藥P1101之原發性血小板過多症三期臨床試驗獲DSMB正面回應

公開資訊觀測站重大訊息公告(6446)藥華藥-本公司Ropeginterferon alfa-2b之原發性血小板過多症(ET)第三期臨床試驗獲數據安全監督委員會(DSMB)正面回應,建議持續進行1.事實發生日:113/10/172.研發新藥名稱或代號:Ropeginterferon alfa-2b(P1101)3.用途:用於治療原發性血小板過多症(Essential Thrombocythemia, ET)https://www.clinicaltrials.govNCT Number: NCT042850864.預計進行之所有研發階段:第三期臨床試驗及未來新藥查驗登記。5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):第三期臨床試驗(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件:本公司Ropeginterferon alfa-2b(P1101)之原發性血小板過多症第三期臨床試驗經數據安全監督委員會(Data and Safety Monitoring Board, DSMB)審查,獲正面回應,DSMB建議可依照原臨床計畫繼續進行。(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。(4)已投入之累積研發費用:考量未來市場行銷策略,保障公司及投資人權益,暫不公開揭露。6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):第三期臨床試驗及未來新藥查驗登記(1)預計完成時間:本試驗之最後一位受試者預計於2024年11月完成主試驗,本公司將於完成主要療效指標數據收集後,準備送件申請參與試驗各國之ET藥證。惟實際時程將依執行進度調整,本公司將依法規及臨床進展揭露相關訊息。(2)預計應負擔之義務:無。7.市場現況:原發性血小板過多症(ET)為骨髓增生性腫瘤(Myeloproliferative neoplasms,MPN)疾病的一種,病人數與真性紅血球增多症(Polycythemia Vera, PV)的病人數相近。根據市場研究,每10萬人中約有38~57名ET患者。目前ET的第一線用藥是仿單標示外的愛治(Hydroxyurea, HU),第二線用藥則是安閣靈(Anagrelide),此藥係美國FDA於1997年核准。8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)本試驗為一項全球多國多中心第三期臨床試驗,試驗名稱為SURPASS ET,業已於112年10月25日收案完成,共納入174名受試者。(2)Ropeginterferon alfa-2b為本公司自行研發生產之新一代創新長效型干擾素,至今已獲全球近40個國家核准用於成人真性紅血球增多症(PV)患者,包括美國、日本、中國及歐盟等主要新藥市場。9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。:

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