全球藥廠紛投入 伊波拉疫苗明年人體試驗
眼見伊波拉疫情越來越嚴重，全球知名的醫藥和生技公司都投入到找出治療方法的研究中，現在世界衛生組織就證實，2015 年 1 月時就會看到伊波拉疫苗進入到人體試驗階段。

《華爾街日報》22 號報導，美商嬌生公司（Johnson & Johnson）表示，他們預計在 2015 年 1 月時讓伊波拉疫苗進入到人體試驗階段（註 1），屆時試驗結果如果安全且進展順利，他們就能讓 25 萬劑的疫苗在 2015 年 5 月上路。
註 1：臨床實驗共分四階段：毒性檢驗、受試病人、全球數個醫院聯合實驗，通常通過第三階段就可以取得美國 FDA 的藥證，就能進行販售。第四階段是臨床監視期，也就是在新藥上市銷售後，通過對大量患者的臨床調查，監視新藥有無副作用以及其發生率和程度的大小。若出現嚴重的副作用且發生率較高，或療效不理想，則將對該新藥進行召回和退市。
現階段，對抗伊波拉病毒的疫苗還沒有出現，而最新的疫苗進展是由美國的嬌生以及丹麥的 Bavarian Nordic 生技公司合作，藉由明年預計的人體實驗階段，學者們可以確認他們研發的實驗用藥是否真的可以對抗伊波拉病毒。
日前，嬌生合作研發的疫苗已經在猴子身上進行過實驗，而實驗的結果證明疫苗確實有保護效用存在；嬌生的首席科學長史多佛斯（Paul Stoffels）對這樣的結果感到有信心，他表示當疫苗用藥能在猴子身上展現效果，通常也表示藥品在人體身上也會有同樣的效用。
啟動免疫力對抗
根據嬌生公司的史托佛斯博士描述，他們預計會在歐洲與非洲地區的 600 人身上進行疫苗試驗，他們的治療方式其實包含了 2 劑疫苗，一劑由嬌生研發，另一劑則是由生技公司 Bavarian Nordic 所做，試驗階段會讓受試者注射 2 劑疫苗，第一劑的目的是啟動人體免疫系統，接著第二劑會增強對抗病毒的免疫能力。

緊急時刻有緊急做法
一般而言，要讓疫苗進入到大規模採用必須經過長時間的試驗，也要得到政府機關的同意，但世界衛生組織（WHO）和政府單位是有權力可以決定疫苗的投入時機，換句話說，如果第一次的人體試驗證實安全有效，那麼官方就能決定讓第一線風險最高的醫護人員接受疫苗注射。
史多佛斯博士就說：「如果（人體試驗）得到安全有效的結果，我們會立刻讓這些疫苗供人使用」
嬌生執行長高斯基（Alex Gorsky）談到他們的研發時，就表示嬌生正在擴大製作疫苗的產能，儘管現在還沒有取得臨床實驗的保障，但看到伊波拉疫情的嚴重程度，他們決定冒著風險開始著手加大疫苗的製造能量。
近萬人染病
截至目前，西非地區已經有 9，200 人染上伊波拉病毒，其中超過 4，500 人不幸死亡，有鑑於疫情的擴散和嚴重程度不斷攀高，全球醫藥廠商紛紛投入找出解藥的戰役中，他們希望能找出治癒患者的疫苗，同時也要開發出能保護其他人免於伊波拉病毒侵襲的用藥。
照片中是美國的大衛（David D’Eugenio），他創辦了「家庭安全學院」（HomeSafety Academy），原本目的是要教導大眾面對災害，現在他也把伊波拉病毒的對抗方式納入課程中。

全球藥廠動起來
加拿大的公眾衛生局已經發出執照給 NewLink Genetics 公司，他們現在正在試驗疫苗的安全性以及多少劑量才合適；另方面，英國的葛蘭素史克藥廠（GlaxoSmithKline）也正在研發疫苗，他們與美國國家衛生研究院（NIH）合作，希望能開安全驅動人體免疫系統對抗伊波拉病毒的疫苗。
前線作戰人員第一優先
週二 21 號的記者會上，世衛組織的基恩尼（Marie-Paule Kieny）證實疫苗實驗的消息，他談到明年 1 月時，疫苗在西非地區會進入人體試驗階段，另一位發言人也指出，如果 NewLink Genetics 和葛蘭素史克藥廠的疫苗確定安全，他們會授權讓醫療人員開始使用。
發言人也加註說，有疫苗不代表可以讓人立刻免除伊波拉病毒的侵襲，「現在最急迫的任務是要停止疫病的大規模傳染」，這樣的工作需要各國醫療人員的努力，他們要治療患者，同時追蹤具有潛在傳染風險的民眾，同時，這些前線的醫療人員也要確保患者遺體有安全地掩埋。

6▲德國有公司研究是否能從菸草類植物中萃取出對抗伊波拉的藥物（Source：路透社）
現有的伊波拉藥物
根據過去的報導，對抗伊波拉病毒的少數藥物已經通過動物實驗的階段，其中一種是賴比瑞亞政府要求的「Zmapp」，這種藥物含有攻擊伊波拉病毒表面蛋白質的抗體混合劑（cocktail of antibodies），但後續追蹤報導顯示，Zmapp 的效果無法確知是否有效，因為有患者接受注射後康復，但也有患者仍不敵病魔身亡。
另一種選擇是痊癒者的血清，因為痊癒者的血液中可能含有能夠中和伊波拉病毒的粒子。而日前傳出恢復的西班牙護士就有使用治癒者的血清。