拿百磷藥證未過關 寶齡將申覆
（中央社記者羅秀文台北2014年2月20日電）寶齡富錦 (1760) 腎臟新藥「拿百磷(Nephoxil)」，19日未獲衛生福利部食品藥物管理署藥品諮議小組審查通過，寶齡富錦表示，將與主管機關溝通並配合申覆補件。
「拿百磷」是創新的鐵型磷結合劑，主要有效成分為藥用級檸檬酸鐵配位複合物，用以治療慢性腎臟病患者常見的高血磷症。臨床結果顯示，拿百磷能安全、有效地控制慢性腎病患者的血磷值，同時可降低腎性貧血的洗腎患者對紅血球生成素及靜脈鐵劑的使用，提供腎病治療更全面性的照護，同時減少醫療支出。
儘管「拿百磷」未獲衛福部審查通過，寶齡富錦表示，「拿百磷」先前已將歐美及日本市場授權給美國Keryx公司，並於去年8月8日向美國食品暨藥物管理局(FDA)送件申請新藥上市。其中美國部分目標回覆日期為今年6月7日。
日本市場方面，寶齡富錦表示，今年1月17日已由再授權合作夥伴JT/Torii取得日本厚生省新藥上市許可，日本品名為「Riona」，日本市場銷售依計畫啟動，不受本次審查影響。
寶齡富錦表示，目前靜待主管單位的正式通知，將積極與主管機關進行意見溝通，並配合申覆補件。
受到國內藥證未過關衝擊，寶齡富錦今天股價下跌11.7%，來到403.49元。