聯合晚報╱記者徐睦鈞/台北報導】 2013.08.30 03:12 pm
上櫃生技股健亞 (4130)轉投資的心悅生醫宣布，該公司新藥SND-1，昨通過美國FDA第一個臨床試驗許可 (IND)，將立即進入合併二期b/三期人體試驗，預計2015年中左右完成，有機會於2016上半年在歐美完成新藥登記。健亞今帶量走強，股價改寫波段新高。
今年4月甫正式成立的心悅，主要技術核心來自董事長蔡果荃，其為UCLA醫學院專任教授，專研腦部疾病二十餘年，專長將科學新知從實驗室帶到臨床驗證，現則帶領新藥研發團隊，進入商品化後期階段。目前該公司股東除健亞外，還包括上市股國碩(2406)等。
該研發新藥為治療精神分裂病以及失智症的新機轉藥物；心悅表示，因腦部疾病良藥難求，該新藥的新機轉是學界六十年來僅見，在通過美國IND許可後，將立即進入合併二期b/三期人體試驗。除此之外，心悅第二種新機轉的領先藥物，預期最快也可能在明年中通過IND，進入二期人體臨床試驗，力拚成為全球性腦部藥物的領先藥物研發廠。