2026-08-24 15:37:00 蕭燕翔 發佈
自研醫美生物材料廠商捷立康(7686)即將在31日登錄興櫃，經營團隊表示，公司是以軟組織填補與軟組織支撐的兩大核心技術平台，鎖定乳房重建、體積填補與醫美的倍增需求，明(2027)年生物可吸收拉提線會先在日本上市，另目標2028年第一季啟動乳房重建與體積填補的臨床收案。

捷立康生技成立於2021年，目前實收資本額為5.01億元，最大股東來自量化交易見長的優式資本，該資本公司及關係個人總計持有67%股權，創辦人暨董事長曾昱嘉(附圖)擁有護理專業背景，過去曾參與東洋(4105)集團減肥藥品的運營。

曾昱嘉表示，創立捷立康不只是希望開發一項產品，而是希望從臨床需求出發，打造更多創新高分子生物技術與進行研發。公司技術平台都是自研開發，為回應不同臨床需求，建立 LipoShell 與 HeliBarb 兩大核心技術，作為產品開發的重要基礎。

其中LipoShell技術，並非單純填補組織缺損，而是透過可降解生醫材料，協助人體組織逐步重建，讓支撐力量隨著材料降解逐漸轉由自體組織承接，朝向更自然、更貼近人體需求的重建與修復方式發展，目前以乳房重建及乳房體積填補作為首波產品開發方向，持續推進專利布局、法規準備及臨床驗證等工作，目前已完成老鼠等動物試驗，目標2028年第一季啟動人體臨床試驗收案。

另一技術平台HeliBarb則以螺旋結構專利為核心，透過非倒刺型設計提供更均勻、穩定的支撐力，相較於傳統倒鉤線材，可提升組織固定效果，並可依不同生醫材料調整支撐與降解週期，滿足不同臨床需求。目前以生物可吸收拉提線作為首波產品開發方向，已向台灣主管機關提出法規申請，並期許2027年也能進入日本市場。

曾昱嘉表示，登錄興櫃不僅是公司發展的重要里程碑，更象徵企業邁向下一階段成長，而真正好的醫療材料，不只是填補缺損，而是協助人體完成重建，最終成為人體的一部分。捷立康將持續以創新研發為核心，發展更多治療選擇，讓來自台灣的創新醫材走向國際。