個股：亞諾法成功開發新冠肺炎血清檢測試劑，投入篩查、控制病毒蔓延行列
2020/03/06 12:05 財訊快報／記者何美如報導
亞諾法(4133)參與新冠肺炎(COVID-19)防疫不落人後，今(6)日宣布已經成功開發血清IgM / IgG ELISA檢測試劑，將投入新冠肺炎的篩查與控制病毒的蔓延行列，後續著手檢體的驗證確校，進行台灣上市許可的申請，下一部更鎖定海外市場，希望推廣至其他國家。
新冠肺炎疫情蔓延全球，為了防堵疫情，各國都在尋找更快速、準確的檢測方法。台灣政府現在也組成新冠肺炎的快篩研發團隊，邀請國內檢驗試劑業者參與，期望擴大檢測的能量，而亞諾法現在已是快篩團隊之一。
亞諾法指出，當前COVID-19檢測是使用RT-PCR核酸檢測方式來鑑定病毒基因組中的特定基因序列，作為感染判定的依據，但是，口腔與咽喉樣品的RT-PCR總陽性檢測率僅為30-60%。相對的，血清中IgM / IgG抗體的免疫反應係為近期COVID-19接觸與感染的極佳反應指標。亞諾法開發的血清IgM / IgG ELISA檢測試劑，可用於篩查並辨別確診患者，不僅可控制病毒進一步擴散，更可提供抗體免疫反應的指標依據，作為該患者產生並具有免疫保護作用的判斷，並防止再次感染。
典型的感染過程中，個體的先天免疫會對COVID-19產生靶向的保護性抗體。最初產生的抗體為IgM抗體，IgM抗體在病毒感染後二週內出現。四週內，體內會產生第二種抗體：IgG抗體，IgG抗體比初始的IgM抗體更強，更具保護性。這些保護性抗體的作用可導致病毒從患者體內清除、根除並復原。由於初次感染時產生免疫記憶的存在，若再次感染時IgG抗體的效價則會快速增加，以防止病毒再次感染。
亞諾法強調，開發完成的血清IgM / IgG ELISA檢測試劑，可完善當前的RT-PCR核酸檢測方式，特別是對於RT-PCR核酸檢測呈陰性的患者，後續預進行艱鉅的CT掃描工作前可納入的檢測方案。目前檢設平台已經完成，但檢體取得不易，後續還需申請上市許可，也需要政府相關單位進行產品的驗證確校，未來也希望將產品推廣到其他國家。