2026/07/30 17:52  
TLC執行長葉志鴻（資料照）
〔記者陳永吉／台北報導〕興櫃專注特殊學名藥的TLC-KY（7924）今日宣布，公司旗下非鴉片類術後長效止痛新藥TLC590三期樞紐臨床試驗，已於美國完成最後一位受試者之最後一次訪視（last patient last visit LPLV），即將進入數據鎖定及分析階段。此一里程碑使TLC590距離初步結果公布更近一步，並為後續合作與商業化布局奠定關鍵基礎。
TLC590此試驗於美國多個試驗中心共收納304名接受拇趾外翻矯正手術的受試者，主要評估TLC590的術後止痛效果，並進一步確認其減少鴉片類藥物使用的能力。隨著受試者均已完成追蹤，TLC590解盲結果預計於近期公布。
TLC-KY表示，TLC590是一款兼具「快速起效」與「長效止痛」潛力的非鴉片類局部止痛新藥。既有的臨床數據顯示，單次局部給藥即可提供長達168小時的止痛效果，遠超越當前市面上之類似產品。
TLC執行長葉志鴻表示：「完成TLC590美國三期試驗所有受試者的訪視，是產品開發進程中的重大里程碑。我們致力於打造新一代非鴉片類術後止痛藥物，正是為了滿足患者對安全、無成癮風險的術後止痛急迫需求。若接下來的試驗解盲結果呈現正面，我們將加速推進與全球策略夥伴的合作關係及市場拓展。這不僅將為台微體注入強勁的中長期成長動能，更將為現代外科手術的疼痛照護樹立全新標竿。」