2021/12/05 00:52
經濟日報 記者 謝柏宏

藥華藥（6446）開發新型干擾素Besremi（Ropeginterferon alfa-2b），於11月12日獲美國食品藥物管理局（FDA）核准以成人真性紅血球增多症（PV）為適應症上市，成為國內一線用藥進入美國市場首例，自獲知上市許可後，藥華藥股價大漲1.2倍，上周五收243.5元，成為第4季氣勢最雄厚的生技股。

藥華藥的Besremi，是一項創新長效型干擾素藥物，目前被核准治療PV患者，並享有七年市場獨占權；另外，在美國保險給付許可下，這項藥品預計定價每劑6988美元，療程需要26劑，總費用約18.2萬美元 (約新台幣507萬元），由於全美國共有16萬名PV患者， 藥華藥的目標病患族群鎖定8萬名，目前已透過藥華藥美國子公司展開銷售。