新藥公司喜事不斷！繼智擎（4162）胰臟癌新藥MM-398的二次授權，授權金將再加碼4，650萬美元後，藥華（6446）10月初也將與美國FDA溝通抑制血小板增生症新藥P1101能直進三期臨床。另外，泉盛（4159）抗體新藥也獲臨床核可；台微體（4152）、益得（6461）專利亦有突破，加上杏國（4192）也趕搭10月轉上櫃列車，激勵類股有機會帶動多頭走勢。
法人表示，生醫類股在基亞事件後，籌碼整理已2個月，近期利多一波波，包括授權、臨床進度、藥證、掛牌和專利佈局都相繼報佳音，有機會成為第4季的多頭主流。
除智擎因策略夥伴Merrimack將MM-398的歐亞行銷權授權Baxter（百特），讓智擎獲利再進補；藥華藥用於治療真性紅血球增生症（PV）的P1101第3期人體試驗，在歐洲50幾個醫學中心展開後，目前收案狀況良好，預計今年底前可完成收案。由於美國FDA也同意在歐洲臨床數據良好的前提下，可以用奧地利（AOP）公司在歐洲的第3期試驗數據向美國FDA申請新藥藥證。
為此，藥華乘勝追擊，P1101將擴大適應症至抑制血小板增生症，也預定10月初和FDA溝通直進3期臨床。
另外，泉盛研發中抗CεmX單株抗體新藥FB825，也獲准進入美國一期臨床，此新藥已取得全球專利，是全球唯一與羅氏製藥擁有該抗體專利藥廠，未來將分食260億美元的過敏藥市場，由於商機誘人，預期在進入臨床後，將有機會授權國際大廠。
藥證部分，中裕的愛滋新藥TMB-355可望只補做3期小臨床，即有機會拿藥證。新東陽集團董事長麥寬成投資的瑞華新藥則以「新藥+檢測」首創肝癌新藥先例，而被看好。
杏國10月底轉上櫃，亦被法人青睞。法人認為，杏國新藥五項產品涵蓋腫瘤、眼科、皮膚科三領域，產品線完整性優於台灣多數新藥公司，且製程技術完整，加上母公司杏輝（1734）工廠管理與針劑廠的奧援，新藥落實性高；此外，「帶正電Liposome平台」亦將持續創造價值。
法人認為，杏國目前價值來源主要為兩項新藥：SB05與SB04，用於治療「移轉／復發三陰性乳癌」，將進入3期臨床，有機會在2019年底上市；而用於預防乾式黃斑部病變的SB04，也已進入2／3期臨床。