（中央社記者羅秀文台北2013年8月7日電）
原料藥大廠台灣神隆 (1789) 今天宣布，與上海新藥代客研發公司桑迪亞醫藥簽定協議，共同爭取國際藥廠及大陸當地藥廠的原料藥代客研發及製造服務(CRAMs)商機。
台灣神隆總經理馬海怡表示，與桑迪亞成為策略夥伴，透過神隆在江蘇常熟設立的中間體與原料藥研發生產基地，擴大整體的研發生產能量，滿足當地業者及外國藥廠對高品質原料藥的需求。
馬海怡指出，這次合作結合雙方資源及既有優勢，合力積極搶攻國際新藥研發生產的委外商機。
桑迪亞公司執行長陳晨表示，桑迪亞從成立至今，已與全球眾多製藥公司、高等院校及研究所在化學服務、藥物發現、藥物開發、臨床前開發及註冊等方面合作，幫助客戶有效將新藥推向市場。
陳晨指出，台灣神隆在原料藥產品(API)方面的豐富專業及藥物開發方面的經驗，是這次合作重要原因。今後將利用雙方的優勢和專長進行互補，進一步提高雙方在國際市場上的競爭力。
台灣神隆表示，中國大陸近幾年已成為國際藥廠藥物開發生產與臨床試驗外包的集中地，但當地能支援臨床試驗、處理來自海外衛生主管機關如美國食品藥物管理局(FDA)的GMP查核或註冊文件答詢的原料藥廠商並不多。
神隆指出，神隆的原料藥外銷歐美國際市場多年，全球法規註冊經驗豐富，透過位在大陸江蘇省常熟的神隆醫藥，能夠就近提供國際新藥公司的專業配套外包服務及技術支援。而桑迪亞是大陸領先的醫藥研發外包服務公司，在高技術門檻的新藥代客研發服務領域獨樹一幟。雙方合作將可充沛人力，加速客戶藥品上市的時程與效率，因應日益嚴格的法規要求。
桑迪亞成立於2004年，由一群在美國生物醫藥界擁有富經驗的菁英在上海創立，提供全球製藥公司客戶專業的醫藥研發外包服務，目前公司員工近600人，博碩士占7成，已與來自國內外的100多家製藥公司合作；連續5年榮獲「德勤亞太區高科技高成長500強」，並連續2年被頂尖風險投資商評為「中國最有投資價值的50家公司」之一。