生華科新藥 將獲准臨床

2020-04-02 22:36經濟日報 記者陳書璿／台北報導

生華科（6492）開發中新藥Silmitasertib（CX-4945），經美國加州大學舊金山分校定量生物學研究所（UCSF-QBI）發現，該新藥具阻斷、可抑制新冠病毒感染宿主細胞途徑潛力。可望盡快與台灣或美國國衛院合作或申請緊急IND，馬上可進入人體臨床，生華科新藥有潛力成為被加速核准治療新冠病毒藥物。
為了對抗失控的新冠病毒，UCSF-QBI組成新冠病毒研究團隊已有22個主要實驗室參與計畫，最新發表的研究成果，發現從SARS-CoV-2人類蛋白中，蛋白質相互作用圖揭示藥物靶點和潛在藥物新的用途，為治療新冠病毒可能靶點、藥物機制等提出多項重要發現。
生華科表示，目前已規劃將透過台灣國衛院冠狀病毒篩檢平台進行蛋白激酶CK2抑制劑的抗病毒活性測試，下一步將和美國國衛院等機構研議合作計畫。
由於Silmitasertib去年才獲得美國國衛院旗下抗癌計畫CTEP全額贊助300萬美元經費，進行小兒腦瘤臨床試驗，藥物抗癌潛力已獲美國國衛院認可，進一步希望能擴大藥物運用於抗病毒感染。
為保障藥物應用價值，生華科已提出包括Silmitasertib在內、同一個class的CK2抑制劑 (生華科擁有超過1 500種抑制CK2之化合物)的美國專利案申請。