台灣神隆（1789）昨（10）日宣布，將與南京健友生化製藥，共同研製用於核子醫學心臟顯影的中國第三類新藥「瑞加德松」（Regadenoson），為神隆前進大陸搶攻新藥市場首例。
神隆昨日舉行第3季業績發人說明會，公司表示，神隆未來將負責該藥物原料藥的開發及製造，再由雙方共同開發針劑並進行臨床試驗，之後由健友負責針劑生產並向中國藥監局申請藥證。預計2015年底申請臨床試驗批件，2020年於中國境內銷售，雙方共同分享上市後銷售利潤。神隆昨日股價收61.5元，上漲0.1元。
神隆表示，瑞加德松已於2008年在美國通過核准上市，但在中國尚未申請藥證，故在中國化學藥品註冊分類中屬於第3.1類的新藥，需要進行人體藥代動力學研究和至少100對隨機對照臨床試驗。
對於今年營運，神隆今年第3季稅後純益約1.21億元，較去年2.52億元，下滑51.9%，每股稅後純益（EPS）0.16元；前三季稅後純益約4.79億元，EPS為0.68元。今年營運則穩定持平。
台灣神隆總經理陳勇發表示，神隆與健友策略結盟，將公司原本特殊原料藥的優勢進一步延伸至新藥開發，提升產業鏈價值及長期競爭力，這是神隆第一個於中國市場進行新藥開發的首例。