尖端醫新藥 準備臨床試驗
字級：列印本頁 轉寄
發稿時間：2014/07/27 16:41 最新更新：2014/07/27 16:41
（中央社記者羅秀文台北27日電）尖端醫董事長蘇文龍表示，幹細胞新藥TAT-HOXB4已經接近完成臨床前試驗程序，最快明年進入人體臨床試驗，並積極尋求新藥代工(CMO)及臨床合作開發夥伴。
尖端醫前身是台灣醣聯旗下檢驗實驗室，由蘇文龍成立於2000年，本業為臍帶血儲存、毒物檢驗等。新藥事業則聚焦「轉錄因子」平台，該平台優勢在於能透過提升造血幹細胞能力，協助化療患者抗癌，在動物試驗已有明顯統計數據。
蘇文龍表示，TAT-HOXB4按照預定進度進行，近半年來與台灣及國外多家CMO洽談後，未來將選擇具有國際推廣應用能力或有共同開發意願的廠商，而非僅是單純代工委託，目前已進入評估完成階段。
他說，積極開發的TAT-HOXB4經過動物實驗證實，在動物身上能增加骨髓內的造血幹細胞數量，並動員至周邊血，增加的造血幹細胞，可以再被分化成免疫細胞，提高患者化學或放射治療後成功率與減低術後感染率。
蘇文龍表示，未來一旦確立CMO單位，TAT-HOXB4蛋白藥物臨床前開發將進一步加速，而利用TAT-HOXB4增生造血幹細胞的細胞臨床治療試驗，也將於2015年開展。
他指出，尖端醫蛋白藥物目前已在美洲、中國大陸、日本、亞洲等主要國家取得專利，全球布局的最後一塊拼圖歐洲專利預計今年取得。在生產確立、臨床加速、專利布局完成，預期今年是尖端醫邁向國際的一年。