台微體（4152）肝癌新藥立普帝康（Lipotecan）將授權全球大藥廠，公司昨（16）日表示，授權已進入最後階段，有機會躍登全球末期肝癌黃金療法。
台微體表示，立普帝康將循「全球授權」方式一次性完成授權，授權對象則是「全球知名大廠」，已經進入密集洽談階段，主要市場聚焦大陸市場；目前立普帝康已獲得大陸食品藥物監管總局（CFDA）特殊審批程序。台微體昨日股價收277元，下跌6元。
台微體旗下有十個產品，其中已上市產品包括黴菌感染用藥安畢黴、抗癌藥力得，周邊血管用藥普絡易則取得台灣藥證，但由於研發支出仍大，因此營運仍處於虧損狀態，今年首季稅後虧損1.3億元，每股淨損2.37元。
立普帝康是台微體開發出來的全新肝癌用藥，也是截至目前為止，國內在末期肝癌治療領域進度最快的產品，公司表示，該藥品已在兩岸進行臨床二期試驗，臨床主要收取的對象就是使用雷莎瓦無效的病患。
台微體指出，拜耳的雷莎瓦目前是末期肝癌治療的主要用藥，單次療程價格偏高、副作用不小，而公司旗下的立普帝康在臨床上顯示，僅使用3毫克即有效，且副作用偏低，病患耐受性達到60毫克，醫師用藥彈性較大，治療上更便利。
對於市場規模，拜耳公告指出，肝癌是全球六大癌症，每年新增肝癌病患增加78萬人，其中，大陸約40萬人、歐洲5.2萬人、美國3萬人，2012年全球死於肝癌人數約75萬人。
台微體說，肝癌在歐美屬於罕見疾病，主要市場是在華人地區，而華人地區的市場主力則是大陸，不過雷莎瓦在大陸著墨較少，因此公司仍有利基。