【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】
2014.05.30 05:04 am
新藥公司因華（4172）癌症新藥Gemcitabine口服劑型，近期完成美國人體動力試驗，台灣臨床一期也將在年底前完成，下一步將啟動全球授權。
因華近期除了抗癌新藥外，先前公司開發的MRI顯影劑Gadopentetate（嘉多明）也傳出向美國FDA提出藥證申請，有機會取得首個FDA學名藥證，搶攻24億元商機，據悉，因華將在第3季前申請以高科技事業掛牌，最快明年轉上櫃。因華昨日均價為76.79元。
因華去年營收約3，300萬元，因開發支出擴大，稅後淨損1.4億元，每股虧損3.2元。因華目前以癌症、感染、免疫及特殊用藥等四大領域為產品主軸，以自行開發之技術平台「OralPASR」為核心，進行類新藥與新藥劑型產品開發。
此外，因華目前共有八項產品開發中，均委由美國Akron公司銷售，嘉多明已在5月下旬申請藥證，若順利明年即可能核准，屆時將是除了原廠拜耳（Bayer）以外的第一學名藥。
展望今年，因華上半年狀況不俗，繼嘉多明將可獲得1，200萬元的里程碑金，另外一項產品Gadodiamide規畫下半年申請藥證，也有機會同步挹注。