神隆攜手李氏 攻陸學名藥市場
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發稿時間：2014/05/09 16:42 最新更新：2014/05/09 16:42
（中央社記者羅秀文台北9日電）台灣神隆今天宣布，與李氏大藥廠合作開發抗凝血劑及2項治療青光眼藥物，運用雙方優勢和專長，搶攻中國大陸高端學名藥市場。
李氏大藥廠成立於1994年，是一家以研究為主的生物製藥公司，在香港主板上市，目前有14種產品於市場銷售，包括心血管、腫瘤學、婦科學、皮膚醫學及眼科學等領域。
據雙方策略聯盟協議，神隆與李氏將共同開發技術門檻極高的抗凝血且防血栓藥物「磺達肝癸鈉」(Fondaparinux)，以及用於治療青光眼的前列腺素衍生物藥品「曲伏前列素」(Travoprost)及「貝美前列素」Bimatoprost 。
神隆表示，這次合作結合雙方關鍵競爭優勢，運用神隆在高端原料藥及製劑的研發實力，加上李氏大藥廠在中國大陸強大推廣能力和綿密行銷通路，共創雙贏。
台灣神隆總經理馬海怡表示，這次與李氏大藥廠結盟，耕耘中國大陸利基型藥物市場，是神隆跨足製劑領域、實現原料藥結合製劑(API+ANDA)「雙A策略」下，另一波進攻中國大陸市場的行動。也可協助啟動中國大陸國家食品藥品監督管理總局(CFDA)至神隆江蘇常熟的神隆醫藥公司查廠認證，開啟該廠進入中國大陸市場，爭取高技術門檻學名藥的廣泛商機。
李氏大藥廠行政總裁李小羿表示，李氏大藥廠與神隆的聯盟，能結合2大集團在原料藥開發、生產和成品藥開發、生產及銷售方面的資源，實現優勢互補。
雙方合作的「磺達肝癸鈉」是抗凝血藥品，主要用於預防骨科下肢手術後引起靜脈血栓栓塞。此醣類藥物合成技術的化學反應極為繁複，超過50個步驟，神隆是全球少數提供全合成並可穩定供貨的原料藥公司。
神隆表示，神隆台南廠將獨家提供生產「磺達肝癸鈉」所需的原料藥及自行開發的製劑技術，授權李氏在中國大陸生產。李氏負責向CFDA申請藥證後，預計2018年在中國大陸上市。此產品2013年大陸市場市值超過人民幣5億元。
針對2項用於治療青光眼的藥品「曲伏前列素」及「貝美前列素」，神隆表示，臨床上有良好的降眼壓效果，可有效防止病程惡化。2項藥品的原料藥均由神隆常熟廠生產，獨家提供李氏開發製作製劑。由李氏負責向CFDA申請藥證，預計2019年在中國大陸上市銷售。
李氏大藥廠預估2018年治療青光眼藥物和前列腺素衍生物藥物，大陸市場市值分別可達到人民幣100億元及50億元。