生醫股》【時報記者郭鴻慧台北報導】生華科(6492)開發中新藥Silmitasertib(CX-4945)用於治療復發/難治型兒童及青少年實體腫瘤之一/二期人體臨床實驗(IIT)已成功於美國賓州州立健康兒童醫院(Penn State Health Children’s Hospital)收治第一名患者。由於Silmitasertib(CX-4945)將在此臨床治療罕病神經母細胞瘤患者，因此生華科規劃申請孤兒藥及罕見兒科疾病認定，爭取取得可加速上市的優先審核憑證(Priority Review Voucher PRV)。 此項實驗由全美知名兒癌聯盟Beat Childhood Cancer Research Consortium(BCC)聯手美國賓州州立大學附設兒童醫院團隊執行。這項具有里程碑意義的實驗旨在滿足對復發或難治型實體腫瘤的兒童和青少年新療法的迫切需求。 此項實驗計畫主持人Dr. Giselle Saulnier Sholler是國際知名兒童血癌/腫瘤醫生和專家，同時她也是Beat Childhood Cancer Research Consortium(BCC)之主席及創辦人。生華科表示，Beat Childhood Cancer Research Consortium過去執行超過23項人體試驗共招募了超過1800名兒童癌症患者，這是一項非凡顯著的成就。 本次合作案，可望把全美BCC聯盟超過55間大學及兒童醫院之研究資源及組織網絡協助進行這項實驗計畫外，BCC聯盟更曾成功協助開發治療高危族群神經母細胞瘤復發藥物取得藥證，因此本公司對於透過這項實驗驗證Silmitasertib(CX-4945)在治療神經母細胞瘤等兒童腫瘤深具治療價值倍感期待。 生華科新藥Silmitasertib(CX-4945)為人類蛋白激(酉每)CK2抑制劑，具有獨特的治療優勢，能夠借由靶向抑制CK2這一關鍵蛋白，從而抑制腫瘤細胞的增殖和生存。臨床前研究顯示，Silmitasertib(CX-4945)在治療多種難治型兒童腫瘤中具有顯著療效。