2024-10-22 11:18:33 記者 蕭燕翔 報導
愛滋病合併治療TMB365/380的臨床二期前期試驗(Phase IIa)，即將在10月底完成最後一個病患的用藥，因Phase IIa啟動以來，尚未有嚴重副作用與病毒量回升的負向消息，也讓市場對今年底、明年元月初公布的初步數據，更持正面看法，法人也指出，若初步數據取得正向結果，將是中裕下個轉骨的關鍵，也是外界想像授權空間的重點。

愛滋病長效藥物成為趨勢，市場指標藥物Cabenuva 今年預估的銷售金額將達12-15億美元，但中裕團隊認為，相較於競品，TMB365/380屬抗體藥物，專一性高，且可降低副作用與抗藥疑慮，施打的不適感也有明顯改善，具備明確優勢。

根據中裕公布，TMB365/380是在今年3月22日納入首位受試者，8月30日已完成最後一位的收案，以用藥8周估算，10月底左右應該已完成所有受試者的用藥。此次的臨床並未使用其他合併藥物，且若發生嚴重副作用或病毒量回升至目標值以上，試驗將暫停。而最後受試者完成用藥後，需再觀察四周，爾後進入資料整理與分析階段。

(圖說:中裕總經理張金明資料照片)