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來源:財經刊物   發佈於 2024-09-24 19:37

朗齊抗癌藥物獲台北生技獎 預計年底進入第一期臨床試驗

鉅亨網記者劉玟妤 台北  2024-09-24 17:48

朗齊抗癌藥物獲台北生技獎,預計年底進入第一期臨床試驗。(圖:朗齊生醫提供)


朗齊生醫 (6876-TW) 今 (24) 日指出,旗下多靶點抗癌新藥 LXPA1788 獲台北生技獎的最佳技術合作獎金獎。朗齊指出,將在年底以前,分別向美國與台灣 FDA 申請臨床試驗許可,在台灣兩大醫學中心展開第一期臨床試驗。 

朗齊表示,已經針對 LXPA 進行確效驗證,根據試驗結果顯示,LXPA1788 較目前胰臟癌以及晚期肝癌等一線用藥,具有更爲優異的效果。 



朗齊董事長暨總經理陳丘泓指出,臨床已經證實,多靶點藥物比單一靶點藥物,能更有效的抑制腫瘤生長,展現更好的效果。LXPA1788 可阻斷 Aurora A、TRKA、FLT3、TYRO3、TEK 等癌細胞靶點的信號傳導,抑制癌細胞成長,也可以降低傳統抗癌藥物的副作用,並克服導致癌症治療無效的抗藥性問題。 

對於 LXPA1788 的後續規劃,陳丘泓指出,取得授權後,已經在一年多的時間,完成 LXPA 的原料藥 (API) 與臨床試驗用藥 (DP) 的製造,將在今年年底以前,向台灣與美國 FDA 提出臨床試驗申請。 

獲得許可後,將儘速啟動臨床試驗,預計於台灣兩大醫學中心收案,目標為 30 至 40 位受試病患,觀察藥物動力學、安全性以及療效,希望在 2 至 3 年內取得研究成果。

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