智擎宣布，由合作伙伴Merrimack公司，針對兒童骨癌，在美國進行MM-398合併藥物治療的第一期臨床試驗。
智擎表示，授權伙伴美國Merrimack製藥公司(NASDAQ:MACK)，以臨床研究藥物MM-398(PEP02)合併上市藥物cyclophosphamide的治療，針對依汶氏肉瘤(兒童骨癌)進行第一期臨床試驗，第一位病患已接受第一次藥物投與。
依汶氏肉瘤是一種侵襲度極高的惡性疾病，兒童和青少年是主要罹患對象。致病原因是位在染色體11與22的位置出現易位現象，該現象造成EWS基因的活化，進而導致疾病的產生。
智擎表示，依據MM-398對依汶氏肉瘤的臨床前試驗數據顯示，比起過去使用傳統化學治療，MM-398到達腫瘤的藥物可以比較多，且停留在腫瘤中的時間也比較長。這個結果除了可應用在依汶氏肉瘤外，可能也可以應用到其他的兒童癌症，包括橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤與骨肉瘤。
智擎表示，這項第一期臨床試驗主要目的，是以MM-398合併藥物cyclophosphamide，使用在難治性與復發型的兒童癌症上，期待能經由本項試驗的藥物安全性相關數據資料，決定進入第二期臨床試驗的藥物使用劑量。
該項試驗是由美國德州癌症研究組織South PlainsOncology Consortium(SPOC)與該組織兒科腫瘤學專家雷諾茲(Patrick Reynolds)負責執行，並統籌參與試驗的研究機構。第一期臨床試驗預計收取40位受試者，年齡資格範圍1至21歲，第一位病患已於美國德州西南醫學中心接受第一次藥物投與。1030124