公開資訊觀測站重大訊息公告
(6446)藥華藥-本公司PD-1抑制劑P1801，接續P1101用於治療末期實體腫瘤患者之第一期臨床試驗，已向衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）申請人體臨床試驗審查（IND）
1.事實發生日:112/12/272.研發新藥名稱或代號:(1)Ropeginterferon alfa-2b（P1101）(2)PD-1抑制劑單株抗體新藥（P1801）3.用途:用於末期實體腫瘤患者4.預計進行之所有研發階段:第一期臨床試驗及接續之臨床試驗5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投入累積研發費用):(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：本公司PD-1抑制劑單株抗體新藥P1801，接續P1101用於治療末期實體腫瘤患者之第一期臨床試驗，已向衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）申請人體臨床試驗審查（IND）。(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。(4)已投入之累積研發費用：考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，暫不公開揭露。6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):(1)預計完成時間：本試驗的受試者招募包括兩個階段，即劑量遞增階段（Dose Escalation Phase）及劑量擴展階段（Dose Expansion Cohort）。劑量遞增階段預計於2025年收案完成，所有組別則預計於2027年收案完成，惟實際時程將依執行進度調整，本公司將依法規及臨床進展揭露相關訊息。(2)預計應負擔之義務：不適用7.市場現況:根據國際癌症研究機構（International Agency for Research on Cancer, IARC）發布的2020年全球癌症統計報告（GLOBOCAN 2020），2020年全球新增19,292,789位癌症患者，9,958,133人死因為癌症。8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):Ropeginterferon alfa-2b為本公司自行研發生產之新一代創新長效型干擾素，至今已獲歐盟、美國、日本、台灣、瑞士、以色列、韓國、澳門、巴林王國、卡達及阿拉伯聯合大公國核准使用於成人真性紅血球增多症（Polycythemia Vera, PV）患者。9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。: