美FDA通過第2款腦植入裝置
編譯王能斌／綜合外電報導2015-06-14
美國食品暨藥物管理局（FDA）12日表示，已經一項通過由聖猶達公司生產，有助緩解巴金森氏症和原發性顫抖症症狀的腦部植入裝置。但FDA也提出警告，這項產品可能導致顱內出血，恐導致中風。
由於巴金森氏症和原發性顫抖無法治癒，因此找出緩解症狀的良方對病患而言很重要，這項名為Brio神經刺激系統的裝置是可植入的小型產生器，向腦部目標區傳送低密度電脈衝。
FDA表示，當藥物治療本身可能無法有效緩解行走困難、平衡問題，以及與這兩種動作失能有關的顫抖等症狀時，可使用這種裝置。這是FDA通過減緩巴金森氏症相關症狀的第二款腦植入裝置，首先獲得批准的產品是美敦力（Medtronic Plc.）的Activag深層腦部刺激系統。